荧光Tubulin蛋白

（货号：TL440M, TL488M, TL590M, TL620M）

猪脑微管蛋白（纯度>99%，货号#T240）经过修饰，包含随机在表面赖氨酸处共价连接不同荧光素。标记的化学计量通过蛋白质和染料浓度的光谱测量确定。标记的微管蛋白具有多功能、稳定且易于运输的形式。它可用于微注射或体外聚合。

产品用途

• 基于激光的应用

• 监测活细胞中的微管动态

• 散斑显微镜

• 荧光微管的形成

• MAP和微管相关运动活动的显微镜研究

• 纳米技术

用于标记的微管蛋白的蛋白质纯度通过在4-20%聚丙烯酰胺凝胶上扫描考马斯蓝染色蛋白质的密度测定法确定。蛋白质纯度>99%。标记的蛋白质在SDS凝胶上运行并在紫外光下拍照。任何未掺入的染料都将在染料前端可见。在染料前端未检测到荧光，表明最终产品中不存在游离染料。

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https://www.cytoskeleton.com/tubulins/proteins

微管蛋白聚合分析试剂盒

（货号：BK011P）

BK011P是基于荧光的微管蛋白聚合测定试剂盒。与基于吸光度的试剂盒相比，BK011P具有更高的灵敏度，信噪比和变异系数。

Tubulin体外能从两端聚合，分为3个时相：成核期、生长期、平台期。聚合反应增强剂Paclitaxel（紫杉醇）会消除成核期并增加生长期的Vmax，而抑制剂（Nocodazole诺考达唑）则导致Vmax减少和聚合量减少。微管蛋白由55kDa的a、β微管蛋白组成，Tubulin聚合时先形成proto-flaments再形成microtubules。

产品用途

• 筛选抗癌化合物和测量化合物IC50和微管蛋白特异性的基础研究

• 筛选对微管蛋白聚合活性有影响的蛋白

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Eg5 Kinesin Motor Domain Protein 

(货号：EG01)

目前大约有50种人类驱动蛋白被分为至少14个类别。驱动蛋白参与细胞内运输的几乎所有方面，它们在细胞分裂中的充分记录作用表明它们可能是抗有丝分裂药物的极好靶点。所有驱动蛋白都包含一个保守的运动域，其中包含一个微管结合位点和 ATP 结合/水解位点。已显示各种驱动蛋白的运动域对 ATP 类似物和抑制性化合物（例如 monastrol）具有广泛不同的敏感性，这些结果为鉴定治疗上有用的驱动蛋白特异性抑制剂开辟了道路。Cytoskeleton, Inc. 已从14种报告的驱动蛋白类别中的8种中选择了重组人驱动蛋白运动结构域蛋白。这些蛋白质在纯度(>85%) 和生物活性（微管激活的 ATP 酶活性必须至少与已发表的数据相当）方面受到广泛的质量控制。蛋白质结构域可用作抗有丝分裂药物发现的靶标和驱动蛋白类特定运动活动的比较研究的试剂。

产品用途

• 测量微管激活的ATP酶活性

• 鉴定/表征影响马达ATP酶活性的蛋白质或小分子

• 影响驱动蛋白运动的蛋白质或小分子的鉴定/表征

• 影响马达/微管相互作用的蛋白质或小分子的鉴定/表征

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https://www.cytoskeleton.com/tubulins/map-proteins/eg01

活动时间：11.15-12.31

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